Salute pubblica — 11 Novembre 2023 Malattie rare: Omar, “morte piccolo Ettore è tragedia annunciata per ritardi screening neonatale”. Pallara (FamiglieSma), “traditi dallo Stato. Istituzioni agiscano”
Visita — 20 Marzo 2023 Disabilità: Assisi, la ministra Locatelli al Serafico. Di Maolo (presidente), “qui non solo assistenza, cura e riabilitazione”
Salute — 14 Febbraio 2023 Malattie rare: Omar, 16 Regioni si sono mosse in modo autonomo. “Aggiornare panel nazionale per garantire a tutti i neonati diritto a screening”
Appello — 23 Febbraio 2022 Malattie rare: Cittadinanzattiva e Omar a istituzioni, “su Decreto tariffe basta attese, si raggiunga accordo”
Rapporto — 25 Ottobre 2019 Sanità: Cittadinanzattiva, solo 9 Regioni garantiscono erogazione Lea. Solamente 10 raggiungono copertura vaccinale obbligatoria
Sanità — 24 Giugno 2019 Malattie rare: bene attivazione Ern e nuovi Lea ma urge nuovo Piano nazionale e ampliamento screening neonatale
Dipendenze — 21 Maggio 2019 Droga: Bravi (Regione Umbria), “garantire servizi Rdd su tutto il territorio e in carcere. Integrarli con servizi per le dipendenze”
Indagine — 11 Gennaio 2019 Sanità: monitoraggio Lea 2017, in testa Piemonte, Veneto, Emilia. Fanalini di coda Calabria e P. A. Bolzano (quest’ultima per carenza dati)
Sanità — 20 Febbraio 2018 Salute: Regione Lazio lancia Proton4Life, grande polo di protonterapia contro i tumori a Roma con Enea, Ire e Policlinico Gemelli
Salute — 17 Gennaio 2017 Lea: Osservatorio Malattie rare, serve “massima attenzione anche per applicazione screening metabolico allargato”
Salute — 16 Dicembre 2016 Salute: Falabella (Fish) su aggiornamento dei Lea, “testo largamente insoddisfacente, verso un’applicazione disuguale nelle varie zone del Paese”