Malattie rare: domani webinar sul Testo unico per accelerare e concludere l’iter parlamentare
Malattie rare: Omar, il 25 maggio un evento online per sollecitare l’approvazione del Testo unico in materia
Coronavirus Covid-19: Omar, proposte operative per le vaccinazioni. Ciancaleoni Bartoli, per disparità regionali “rischio di creare persone fragili di serie A e B”
Atrofia muscolare spinale: Omar-FamiglieSma, il 23 aprile torna SmaSpace, focus sulle terapie con medici, malati e caregiver
Coronavirus Covid-19: Osservatorio malattie rare, “approvato in Commissione emendamento per smart working a entrambi i genitori di figli disabili e con Bes”
Atrofia muscolare spinale: Omar e Famiglie Sma, “Giochiamo di anticipo” per sensibilizzare su importanza screening neonatale in tutta Italia
Otto marzo: Omar, a rischio licenziamento migliaia di lavoratrici caregiver di persone con disabilità e malattie rare
Malattie rare: famiglie e associazioni, “approvare e finanziare Piano nazionale, agevolare terapie domiciliari e riconoscimento caregiver e disabilità”
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