Malattie rare: Premio Omar, al via la decima edizione. Candidature entro il 31 luglio
Morte improvvisa infantile e giovanile: Sic, Amr e Omar, l’11 luglio un convegno a Roma. Scienza e associazioni insieme per la prevenzione
Malattie rare: Omar e Fanpage, l’esperimento sociale con la giovane Chiara per sensibilizzare sulla miastenia grave
Malattie rare: Omar, domani a Ilaria Ciancaleoni Bartoli l’onorificenza di cavaliere al merito della Repubblica
Malattie rare: Omar, calendarizzare la proposta di legge per prevenire la morte cardiaca giovanile
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Malattie rare: Ospedale Bambino Gesù, al via un percorso dedicato alla sindrome di Kabuki. Dallapiccola, “creazione rete nazionale e biobanca”. Oggi in incontro online
Giornata mondiale malattie rare: Omar porta al cinema la real life. Ciancaleoni Bartoli, “rimuovere barriere architettoniche e culturali, garantire diritti negati”
Malattie rare: Omar, torna domani a Roma la campagna “#TheRareSide – Storie ai confini della rarità”
Malattie rare: Ciancaleoni Bartoli (Omar), “bene approvazione Piano nazionale. Grazie a sottosegretario Gemmato per impegno. Ora attuarlo in tempi brevi”
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Farmaci orfani. Italia seconda solo a Germania per accesso ma ancora troppe le disparità regionali
di Giovanna Pasqualin TraversaIn Europa sono 130 i farmaci orfani autorizzati dall’Ema per malattie e tumori rari, di questi 122 già disponibili in…